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对战新冠病毒,多种药物和疗法正在临床发挥效力_拉韦

文章作者:www.cqjinxia.com发布时间:2020-02-26浏览次数:1408

“在之前的研究中,我们基于冠状病毒的靶标、机制和化学相似性,对化合物库进行了虚拟筛选,筛选出约5000种潜在活性化合物。”钟武说:“对于这种新的冠状病毒,我们在普通冠状病毒的细胞模型上评估和筛选了5000个候选化合物,并选择了120个活性高的化合物进行2019年新冠状病毒的体外评估。”

50,000,5,000,120,7,这一组反映筛选顺序的递减数字,以越来越大的置信度,在严格的实验数据中不断地传递给研究人员和决策者。

1月5日,经过严格筛选,该化合物首次走出模型,在“战场”上“对抗”病毒。中国科学院武汉病毒研究所开展了“实战”模拟工作:病毒具有足够的纯度和滴度,合适的细胞系能够显示细胞的“损伤”和“缓解”.经过日以继夜的反复实验和观察,数据显示fabiravir、磷酸氯喹和rendesivir等几种化合物在体外能有效抑制新的冠状病毒。

有效药物进入临床阶段,效果逐渐显现

随着党中央的重新部署,疫情防控工作已经到了最活跃的关键阶段。提高患者尤其是危重患者的治疗水平,集中优势医疗资源和技术力量对患者进行治疗,及时总结和推广有效的治疗方案,加强药物和疫苗的科学研究。磷酸氯喹的临床试验已在中国许多地方进行。这是一种治疗疟疾的老药。虽然目前对其抗病毒机制还没有明确的解释,但越来越多的患者因此而出院。

科学日报记者了解到,体外实验显示磷酸氯喹对新的冠状病毒具有良好的抑制作用和安全性。科研组组织北京佑安医院和中山大学第二附属医院对19例患者进行了氯喹磷酸盐治疗试验。所有患者的临床症状均得到缓解或改善。17名患者的核酸检测结果为阴性。两名患者出院,一名患者符合隔离和出院标准。基于良好的治疗效果,科研团队将推动北京和广东(包括76例)进一步扩大磷酸氯喹的临床试验病例。

广州再生医学与健康广东省实验室研究员裴端庆表示,基于这些结果,他们即将在疫情相对严重的湖北省荆州市开展进一步的大规模临床试验。

" Fabiravir以前是一种抗流感药物。我们在塞拉利昂进行了治疗埃博拉出血热的临床试验,结果良好。”钟武说,法比亚韦是上市药物,考虑到安全性,有效性,质量保证和可及性。

据团队领导称,这是一种广谱抗流感病毒药物。科研组组织深圳市第三人民医院开展临床研究,纳入26例患者,其中普通型25例,重症/危重型1例。目前,吡拉韦无明显副作用,患者依从性好。对发热患者有良好的退热作用,服药后两天退热率达72%。肺部影像改善率在3天内为38%,6天内为70%。基于上述良好的治疗效果,科研组计划向医疗组提交临床试验结果。

另一种尚未上市的新药rendesivir在体外细胞实验中显示出良好的抑制新冠状病毒的能力。在科技部、国家卫生安全委员会、国家食品药品监督管理局等部门的支持下,抗病毒药物伦德西韦已完成临床试验的注册和批准。

2月5日,中日友好医院王晨院士、曹斌教授将与武汉金印滩医院761名患者会合,其中轻、中度疾病患者308名,重度疾病患者453名。曹斌教授表示,本研究将严格进行随机双盲试验,以评价来地匹酯治疗新冠状病毒肺炎的疗效和安全性。

3疗法”

细胞治疗技术近年来发展迅速,中国在该领域处于国际领先地位。该研究小组正在探索通过干细胞疗法提供更尖端和有效解决方案的方法。2月1日,科技部应对新冠状病毒肺炎领导小组与中国科学院干细胞与再生医学创新研究所专家举行专题讨论。学术带头人周琦院士介绍,在早期应用CAStem新细胞药物治疗严重急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的动物实验中,小鼠存活率明显提高。经伦理委员会批准,临床观察和评估正在进行中。

据介绍,干细胞科技研究组已组织佑安医院对中国科学院干细胞与再生医学创新研究所开发的人胚胎干细胞源性干细胞(CAStem)进行临床实验,初步显示安全有效。目前,干细胞治疗后,重症患者生命体征稳定,核酸反应达到出院标准。“对于危重病人的治疗,我认为干细胞疗法可以发挥作用。”根据项目负责人的说法,这些变化可以从图片中看出。肺部炎症被吸收,呼吸系统症状的体征,包括呼吸系统指数的改善,也很明显。目前,干细胞治疗的一系列程序已经制定出来。如果一切顺利,研究小组将努力在十天内完成临床实验的第一阶段。

解放军总医院第五医学中心王辅生院士团队与武汉金印滩医院、天津海河医院联合开展了名为《间充质干细胞治疗2019年新型冠状病毒感染的肺炎患者的安全性和有效性》的临床研究,招募了20名患者进行间充质干细胞治疗。

据了解,其他单位也有科技研究团队开展干细胞治疗新冠状病毒肺炎重症患者。干细胞主要通过抑制免疫系统过度激活、控制肺部急性炎症反应、减少肺纤维化的发生和促进内源性修复等机制发挥作用。它们将在缓解呼吸窘迫症状和抑制肺部急性炎症进展方面发挥积极作用。在其他治疗技术或药物的配合下,它们有望为重症患者“扭转局面”。

以中药为主的中西医结合,在预防和治疗新生儿肺炎方面也取得了一定的疗效。中西医结合以“辨证论治”为原则,对轻、重症有不同的治疗方案。中央指导小组专家张伯力院士表示,中医在治疗轻微疾病中应发挥作用,对严重疾病应给予呼吸支持。希望西医和中医能互相合作。然而,他们仍然有自己的优势。

2月3日,在科技部的大力支持下,“国家科技攻关项目中西医结合防治新型冠状病毒肺炎临床研究”正式启动。2月6日,湖北省中西医结合医院和武汉市中医院首批23例患者经中西医结合治疗痊愈出院。最近,又有一批病人将被治愈出院。这批出院的病人主要患有轻微疾病和两种严重疾病。所有患者均采用中西医结合治疗,取得了良好的效果。此外,科技应急研究项目还支持黄璐琦院士团队对34名患者进行中医治疗,8名患者已康复出院。

此外,在缺乏疫苗和有效药物的情况下,康复患者的血浆是临床特异性治疗最容易获得的资源。1月31日上午,科技部

目前,武汉已经建立了三个收集点,分批收集疗养病人的血浆。

在安全有效的前提下。

有效药物的批准和生产已经提上日程。

临床试验中的有效药物最终将投放市场并以足够的生产能力生产出来,这将很快缓解流行病带来的问题。

"在目前的联合防御和联合控制机制下,一个大的研究和研究的联合局面已经形成。不仅研究前线与临床前线无缝连接,而且联合研究和联合审查机制,如科学技术部、卫生与安全委员会和食品药品管理局也在继续开展。因此,在临床试验推进的同时,审查、批准和生产流程也在同步推进。”国家药品监督管理局相关部门负责人表示,“一旦药品性能相对成熟,我们将组织强有力的力量提前介入。”

据介绍,评估部门已经开始早期干预工作,进入研发和测试的各个环节,给予建议和指导。例如,国家食品药品监督管理局技术标准司和国家药品监督管理局评价中心组织各环节专家进行重点研发的联席会议制度,实现对主要研发的有效药物和治疗方法的随时跟踪和服务指导,避免整个研发过程中的弯路,科研数据符合数据标准,这将大大提高今后的评价和审批效率。

“在疫情爆发期间,相关部门的早期干预最大限度地保证了药物的有效性、安全性和有效性,大大缩短了综合评估的时间。”相关部门负责人表示,在获准上市后,就产量而言,中国是一个原料药生产大国。各相关部门已做好相关准备,在生产方面有足够的储备。

随着对轻、重症患者治疗药物和疗法的逐步深入研究,越来越多有效的临床方案变得清晰而丰富。从统计数据来看,降低死亡率和提高治愈率的效果非常明显。许多科技进步表明,我们能够完全战胜这一流行病。回到搜狐看更多